კანზე ყავის ლაქები ჩნდება მოსახლეობის 30%-ში. ზოგი მათ მშვიდად იღებს, ზოგი კი ყველანაირად ცდილობს დეფიციტის აღმოფხვრას. ეს არის უპირატესად კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები, რომლებიც არ საჭიროებენ თერაპიას.

კაფე-ო-ლაიტის ლაქები არის სხვადასხვა ჩრდილის ყავისფერი ფერის ჰიპერპიგმენტური ბრტყელი წარმონაქმნები (მელანოციტების ნორმის გადაჭარბება იწვევს კონკრეტული ფერის პიგმენტის გამომუშავებას). მშობლები მათ შვილებში დაბადებიდანვე აღმოაჩენენ. ლოკალიზაციის საიტები შეიძლება იყოს ერთჯერადი ან მრავალჯერადი.

ასაკობრივი ლაქები იზრდება ზომით, როგორც ადამიანი იზრდება. მოსახლეობის მეხუთედი დაავადებულია ამ დაავადებით მემკვიდრეობითი დაავადებების არსებობის გამო.

café au lait nevi-ს მახასიათებლები:

• დაავადება უფრო ხშირად გვხვდება აფროამერიკელებსა და კავკასიელებში, ვიდრე სხვები;
• ამ დაავადებით დაავადებულთა უმეტესობა ჩვილები და ცხოვრების პირველი სამი წლის ბავშვები არიან;
• დაბადების ნიშნები გვხვდება ზრდასრული მოსახლეობის მესამედში;
• ჯანმრთელ ადამიანებში ნევუსები ლოკალიზებულია ცალკე (არაუმეტეს სამი, თუ ლაქები მრავლობითია (3-5-ზე მეტი), არსებობს მემკვიდრეობითი დაავადებების რისკი (ტუბეროზული სკლეროზი, ნეიროფიბრომატოზი). ეს კლინიკური სურათი გვხვდება მოსახლეობის მხოლოდ 0,5%-ში;
• ნეოპლაზმების ფორმა მრგვალი ან ოვალურია, დიამეტრი არის ერთიდან ოც სანტიმეტრამდე ან მეტი;
• ფერი – ერთგვაროვანი, მერყეობს ღია ყავისფერიდან მუქ ყავისფერამდე;
• ლოკალიზაცია - სხეულის ნებისმიერი ნაწილი;
• სქესი არ არის მნიშვნელოვანი, დაავადება თანაბრად გვხვდება მამაკაცებსა და გოგონებში;
• კაფე ნევი არ გადაგვარდება მელანომად;
• ამ სიმსივნეებს არ მკურნალობენ, გარდა გაღიავებისა ან ლაზერით მოცილებისა (კანის ესთეტიკური სრულყოფის მისაღწევად).

გაჩენის მიზეზები მოზრდილებში

მედიცინას ჯერ არ აქვს საკმარისად შესწავლილი ყავის ფერის წარმონაქმნების (Nevus spilus) გაჩენის მიზეზები. ყავის დაბადების კვალი მოზრდილებში შეიძლება გამოჩნდეს შემდეგი ფაქტორების გათვალისწინებით:

1. ნეოპლაზმების წყარო შეიძლება იყოს გენის მუტაცია (მამაკაცებში და ქალებში).
2. მემკვიდრეობითი დაავადებებისადმი მიდრეკილება:

• ნეიროფიბრომატოზი არის დაავადება, რომლის დროსაც სხეულზე ყავის ფერის პიგმენტური წარმონაქმნები ჩნდება. მათი ზომა შეიძლება გაიზარდოს და ლაქების ზემოთ გამოჩნდეს პატარა კვანძები (ნეიროფიბრომა);
• დუბრეელის მელანოზი კანის კიბოსწინარე მდგომარეობაა. ახასიათებს ხორცისფერი წარმონაქმნები მკაფიო კიდეებით და არათანაბარი შეფერილობით. გვხვდება მზეზე ყველაზე მეტად დაუცველ ადგილებში. დაავადება აწუხებს 50-დან 60 წლამდე ასაკის ადამიანებს;
• ტუბეროზული სკლეროზი - ამ დაავადებით დაავადებულთა 14,5%-ს აქვს ყავისფერი ნევუსი. მათი რაოდენობა არ აღემატება ხუთს, რაც შეესაბამება საშუალო მნიშვნელობებს;
• მაკაუნ-ოლბრაიტის სინდრომი არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელსაც ახასიათებს პიგმენტაციის დარღვევები წარმონაქმნების გამოჩენით. წარმონაქმნები დიდი ტერიტორიის გეოგრაფიული რუქების კონტურებს წააგავს და განლაგებულია ზურგზე, კისერზე, თეძოებსა და წელის არეში. დაავადება იშვიათია. უფრო ხშირად გვხვდება გოგონებში დაბადებიდან;
• რასელ-სილვერის სინდრომი არის დაავადება, რომელიც აწუხებს როგორც გოგონებს, ასევე ბიჭებს და ვლინდება საშვილოსნოში. ჩნდება 30 000-დან ერთ ადამიანში დამახასიათებელია ყავის მრგვალი ლაქები 10 მმ-დან 30 სმ-მდე დიამეტრით;
• ლენტიგო - კეთილთვისებიანი პიგმენტური ლაქები, იშვიათად გარდაიქმნება ავთვისებიან წარმონაქმნებში;
• სხვა დაავადებები, რომლებშიც ერთ-ერთი სიმპტომია café au lait პიგმენტაციის გამოჩენა (ვესტერჰოფის სინდრომი, ბლუმის სინდრომი).

რატომ არის საშიში ყავის ლაქები კანზე?

თავად ნევი არ არის საშიში. მაგრამ ზოგიერთი ასეთი სიმსივნე, გამოკვლევის შემდეგ, აღმოჩნდება ნეიროფიბრომატოზის სიმპტომად. ეს პათოლოგია შეიძლება გამოვლინდეს სხვადასხვა გზით, თუნდაც ნათესავებში.

პაციენტთა უმრავლესობას აღენიშნება დაავადების მსუბუქი ფორმა, რომელიც ვლინდება კანზე ნეოპლაზმების სახით. ასეთი ლაქები თანდაყოლილია. სტატისტიკის მიხედვით, თუ ისინი 10 წლამდე არ გამოჩნდნენ, აღარ გარდაიქმნებიან. სამედიცინო პირობების მქონე პირებმა მუდმივად უნდა აკონტროლონ წარმონაქმნები.

დაავადების გამოჩენამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ყველა სისტემასა და ორგანოზე:

სისტემა ან ორგანო რისკის ქვეშ	მანიფესტაცია
	ლაქები მოზარდობის ასაკში ჩნდება. ორსულობისა და მშობიარობის შემდეგ ისინი შეიძლება უფრო გამოხატული გახდეს. ავთვისებიან ნეოპლაზმებად გარდაქმნის პროცენტი დაბალია. ოპერაცია ტარდება მხოლოდ ესთეტიკური მიზნებისთვის ან ფორმირების არეში გაძლიერებული ტკივილის შემთხვევაში.
ნერვული სისტემა	1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზით დაავადებული პაციენტების 40-60%-ს შეიძლება ჰქონდეს სწავლის სირთულეები. ზოგიერთს ახასიათებს არადამაკმაყოფილებელი ქცევა და ჰიპერაქტიურობა. 7-10% ადრეული ასაკიდან ჩამორჩენილია გონებრივი განვითარებაში. არსებობს გლიომის (მხედველობის ნერვის სიმსივნე) შესაძლებლობა. ის ვლინდება ექვს წლამდე და შეუძლია მხედველობის დაქვეითება ან ტვინის წნევა გამოიწვიოს. საჭიროებს შემდგომ ქირურგიულ ჩარევას.
სისხლის მიმოქცევის სისტემა	დაავადებამ შეიძლება გამოიწვიოს ვაზოკონსტრიქცია (როდესაც თირკმლის არტერია ვიწროვდება, არტერიული წნევა ნორმაზე მაღლა იწევს). ნაკლებად ხშირად ხდება თავის ტვინის სისხლძარღვების კედლების შევიწროება.
	ოფთალმოლოგს შეუძლია თვალების გარსებზე ეგრეთ წოდებული „ლიშის კვანძების“ დიაგნოსტიკა. ისინი ჯანმრთელობისთვის საშიში არ არიან.
კუნთოვანი სისტემა	არსებობს ქვედა ფეხის ძვლების დეფორმაციის შესაძლებლობა, რაც დაბადებისთანავე იჩენს თავს. 13-15 წლის ასაკში ხშირად ხდება ხერხემლის სხვადასხვა ხარისხის გამრუდება.
Ენდოკრინული სისტემა	სიმსივნემ შეიძლება გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსის პროვოცირება, პუბერტატის დაჩქარება და შედეგად, არსებობს ფარისებრი ჯირკვლისა და თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნის წარმოქმნის რისკი.

რა შემთხვევაშია საჭირო მკურნალობა?

დაბადების ნიშნები, როგორც წესი, არ საჭიროებს თერაპიას. საჭიროების შემთხვევაში (არაესთეტიკური გარეგნობა), მათი ამოღება შესაძლებელია ქირურგიული გზით. თუ პიგმენტაციის ადგილი გტკივა, ქავილი ან დისკომფორტი იწვევს, ეს შეიძლება იყოს სისტემური დაავადებების ნიშანი. ამ შემთხვევაში, თქვენ უნდა დაუკავშირდეთ სპეციალისტს. ექსპერტები გვირჩევენ ნევუსების მოშორებას ლაზერის ან კრიოთერაპიის გამოყენებით.

კანის ზედაპირული ფენა ფორმირებასთან ერთად იკვეთება ლაზერის სხივით. ტექნიკა ეფექტურია მხოლოდ ზედაპირული ასაკობრივი ლაქების მოსაშორებლად. პროცედურის შემდეგ ნევუსები ხდება მუქი ფერის, კანი ხდება და ქრება. გარდა უკეთესი ესთეტიკური გარეგნობისა, შეგიძლიათ მიაღწიოთ კანის გამაახალგაზრდავებელ ეფექტს.

მკურნალობის ხანგრძლივობაა 3-5 პროცედურა, მათ შორის შესვენება 10 დღე. ამის შემდეგ ორი კვირის განმავლობაში არ უნდა ეწვიოთ სოლარიუმს და არ მოხვდეთ მზის პირდაპირ შუქზე. თქვენ უნდა იყოთ მაქსიმალურად ფრთხილად, რათა თავიდან აიცილოთ კანის მიკროტრავმა. წაისვით ულტრაიისფერი დამცავი კრემი სახლიდან გასვლამდე.

პროცედურის უკუჩვენებები:

• ორსულობა;
• ქრონიკული ხასიათის პათოლოგიები გამწვავების პერიოდში;
• ARVI.

ლაზერის ალტერნატივა არის კრიოთერაპია. პროცედურა უმტკივნეულოა და რამდენიმე წუთს გრძელდება. დასრულების შემდეგ პაციენტი გრძნობს სითბოს. თერაპია აქრობს პიგმენტაციას, ხალებს, ათანაბრებს კანის ფერს და ხდის მას ელასტიურს.

პროცედურის არსი არის კანის პიგმენტაციის მქონე არეალის გაყინვა თხევადი აზოტით. ორი კვირის შემდეგ ბუშტუკები და მკვდარი ქსოვილი გაქრება. გვერდითი მოვლენები არ არის და იშვიათად შეიძლება იყოს ნაწიბურები ქირურგიულ ადგილზე.

ქიმიური პილინგი ითვლება ყველაზე პოპულარულ და დაბალტრავმულ გზად ნევუსების მოსაშორებლად. ამ პროცედურის საფუძველია ქიმიური მჟავა. ის ეფექტურად ანათებს ყავისფერი ლაქების მქონე ადგილებს და აუმჯობესებს კანის ფერს. ამ მიზნით გამოიყენება მანდელის, სალიცილის, გლიკოლის ან რძემჟავა. ყავისფერი ლაქები არ რეაგირებს კანის მათეთრებელ კრემებზე.

ხშირად გამოიყენება დერმაბრაზია. მეთოდი გულისხმობს კანის ზედაპირული ფენის მოცილებას და მისი აღდგენის პროცესის სტიმულირებას. ეს არის კანის მექანიკური დაფქვა, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მოკლევადიანი აქერცვლა და სიწითლე. პროცედურის შემდეგ წარმოქმნის ადგილას ჩნდება ქერქი, რომლის ქვეშაც ხდება ახალი კანის რეგენერაცია. ამ მეთოდს აქვს მრავალი უკუჩვენება და ხანგრძლივი სარეაბილიტაციო პერიოდი.

ქირურგიული ჩარევა გამოიყენება როგორც უკანასკნელი საშუალება, თუ ნევუსები ვერ აღმოიფხვრება ზემოაღნიშნული მეთოდებით. მკურნალობის მეთოდი უნდა შეირჩეს სიმსივნის მახასიათებლების გათვალისწინებით, შესაძლო უკუჩვენებების გათვალისწინებით.

ყავის ლაქების მოვლის წესები

თუ სხეულზე გაქვთ კაფე-ო-ლაიტ ნევი, უნდა დაიცვათ შემდეგი წესები:

1. ექსპერტები გვირჩევენ მეტი ყურადღება მიაქციონ პირად ჰიგიენას და უზრუნველყოს კანის სათანადო მოვლა.
2. სახის კანის მდგომარეობის გასაუმჯობესებლად მიიღეთ მულტივიტამინის კომპლექსები, რომლებიც ავსებს ორგანიზმს C და E ვიტამინით.
3. ზაფხულში მნიშვნელოვანია ორგანიზმის დაცვა მზის ზემოქმედებისგან და ულტრაიისფერი გამოსხივებისგან დამცავი კრემის გამოყენება.
4. ახალი პიგმენტური წარმონაქმნების თავიდან ასაცილებლად ნებადართულია კანის მათეთრებელი საშუალებების გამოყენება სახლში დამზადებულიან შეძენილი აფთიაქში.

22.07.2009, 04:38

გამარჯობა. ბავშვი არის 4 თვის, ბიჭი, მშობიარობა დროულად, წონა დაბადებისას 3400, სიმაღლე 50 სმ, გადახრები არ აქვს, ვითარდება ასაკის მიხედვით.
3,5 თვეში ფეხებზე ლაქები შევნიშნე, უფრო კარგად დავათვალიერე და აღმოვაჩინე: მარცხენა კანზე იყო 2 კაფე-ო-ლაის ფერის არარეგულარული ლაქა, თითო 4 მმ, მარცხენა ხბოზე 1 იგივე ლაქა და ერთი მსუბუქი. 12 მმ მშვილდის სახით, მუცელზე 2 ლაქა 4 და 5 მმ. სულ 6 ადგილი. დღეს, მუცელზე ერთი ლაქის ირგვლივ და ცალ-ცალკე გვერდზე, დიდი ლაქები დაიწყო, დაახლოებით 18 მმ, მაგრამ მაინც ძალიან ფერმკრთალი, ძლივს შესამჩნევი.
ჩემს ქმარს ასეთი ლაქები არავის აქვს მუცელზე. გადავწყვიტე გამეგო რას ნიშნავდა ეს და წავიკითხე ნეიროფიბრომატოზის შესახებ. მეშინია, ბავშვი სრულიად ჯანმრთელად გამოიყურება, მართლა ემუქრება დემენცია, დეფორმაცია და სხვა რამ, რისი თავიდან აცილებაც მომავალში შეუძლებელია? ნევროლოგთან დავნიშნეთ, იმედია დაგინიშნავენ გამოკვლევას, მაგრამ გთხოვთ მიპასუხოთ კითხვებზე, რომლებიც ნამდვილად მაწუხებს:
1)როგორც მივხვდი 6 და მეტი ლაქა არის ამ დაავადების ძალიან დიდი ალბათობა, არის თუ არა შანსი, რომ ეს ლაქები არ იყოს დაკავშირებული ნეიროფიბრომატოზისთან და რამდენად დიდია? შეიძლება ჩემი შვილი იყოს ჯანმრთელი?
2) თუ ლაქების გარდა სხვა სიმპტომი არ აღმოჩნდა, შესაძლებელია თუ არა ნეიროფიბრომატოზის გამორიცხვა? თუ ლაქები კვლავ გაჩნდება, დაისმება დიაგნოზი? რა ასაკამდე დასჭირდება ბავშვის მონიტორინგი და როგორ?
3) ნეიროფიბრომატოზის დროს დემენცია მოგვიანებით ჩნდება, ანუ შეიძლება ბავშვი ნორმალურად განვითარდეს და მერე გახდეს დემენცია?
4) არის თუ არა ნეიროფიბრომატოზის მსუბუქი ფორმები? და საერთოდ, როგორია ამ დაავადების პროგნოზი, ვიცი, რომ სამწუხაროა, მაგრამ შესაძლებელია თუ არა ხელსაყრელი კურსი?

გმადლობთ, ველოდები თქვენს პასუხს

22.07.2009, 05:03

დადე ფოტო, გამოკვლევის გარეშე ვერ დასვამ დიაგნოზს, აჩვენე ლაქები დერმატოლოგს.

[მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა] ([მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა]) მუცელი, 6 და 4 მმ ლაქები
[მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა] ([მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა]) აქ შეგიძლიათ იხილოთ დიდი ლაქა (დაახლოებით 2 სმ), რომელიც ჩნდება პატარას მახლობლად მუცელზე, მაშინ როდესაც ის ჯერ კიდევ ძალიან ფერმკრთალია.

დღეს კიდევ ერთი შევამჩნიე ზურგზე, ოდნავ ამოზნექილი შეხებით, აქამდე მხოლოდ კანზე ვამჩნევდი უთანასწორობას, დღეს კი ცოტა ფერადი გახდა, 6 მმ [მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ლინკების ნახვა] ( [ლინკების ნახვა მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ])

სულ 7 ლაქაა, მათგან 3 5 მმ-ზე მეტია (ძალიან ფერმკრთალი არ ჩაითვალოს, ლაქები ჯერ კიდევ საკმაოდ ფერმკრთალია, მაგრამ სულ ახლახანს გაჩნდა და ჩნდება). ბოდიშს ვიხდი ბუნდოვანი სურათებისთვის, ბავშვი ძალიან აქტიურია.

22.07.2009, 06:08

მესმის, რომ დინამიკას უნდა შევხედო და ექიმს პირადად ვაჩვენო, მაგრამ გთხოვთ მიპასუხოთ კითხვებზე, ძალიან მაწუხებს ეს.

22.07.2009, 06:26

ნუ დაუსვამთ "საშინელ" დიაგნოზებს, წაიყვანეთ თქვენი ქმარი და შვილი დერმატოლოგთან;

22.07.2009, 07:04

რატომ არ აჩვენე ის ნევროლოგს და გენეტიკოსს? ჰგავს ეს ლაქები ნეიროფიბრომატოზის?

22.07.2009, 07:10

პირველ რიგში, აჩვენეთ დერმატოლოგს, ის გადაწყვეტს, აჩვენოს თუ არა ეს სურათიდან, მაგრამ პირადად გამოკვლევა უფრო ეფექტურია.

22.07.2009, 11:52

მითხარით, შესაძლებელია თუ არა რამდენიმე ყავისფერი ლაქა გამოჩნდეს? ჯანმრთელი ბავშვი? ყველაფერი, რაც წავიკითხე, აშკარად ეხება ნეიროფიბრომატოზის. ექიმთან მისვლამდე ადგილს ვერ ვპოულობ, ვერ ვმშვიდდები :-(

22.07.2009, 12:27

მითხარით, შესაძლებელია თუ არა ჯანმრთელ ბავშვს ყავისფერი ლაქები ჰქონდეს?
Შესაძლოა

23.07.2009, 19:08

დიახ, ეს საერთოდ არ არის „კაფე-ო-ლაიტის ადგილები“. ნეიროფიბრომატოზის ეჭვის საფუძველს ვერ ვხედავ.

29.07.2009, 16:21

ვესტუმრეთ ნევროლოგი და გენეტიკოსი შვებულებაში იყო. ნევროლოგის თქმით, ლაქები ძირითადად მსგავსია, თუმცა მსგავს დიაგნოზს არ სვამს, მხოლოდ პაციენტებს აკვირდება. გენეტიკოსმა თქვა, რომ ერთ წელიწადში მოვა, ახლა ამბობს, რომ დიაგნოზი ცოტაა, ერთ წელიწადში გაირკვევა - თუ დაბნელდება და გამრავლდება, მაშინ დიაგნოზი იქნება სავარაუდო. მე ვხედავ ახალ ლაქებს, თუმცა ისინი ძალიან ფერმკრთალი არიან, მაგრამ როგორც მივხვდი, ისინი შეიძლება გამოჩნდნენ და ჩაბნელდნენ 10 წლის შემდეგ.
აი ახალი ფოტო, უფრო მკაფიო [Only registered and activated users can see links] ([Only registered and activated users can see links]) იქ ხედავ, რომ მესამე ადგილი შუაში დაიწყო:-(

ზოგადად, ახლა ისმის კითხვა: გავრცელებულია თუ არა მსუბუქი ფორმები? და დამოკიდებულია თუ არა ნაკადის სიმძიმე ლაქების რაოდენობაზე, მათ ზომაზე, მდებარეობასა და გაჩენის დროზე?

17.08.2009, 18:57

გამარჯობა. მე და ჩვენმა ბიჭმა დერმატოლოგსა და ნევროლოგს ვესტუმრეთ. გამოკვლევისას დერმატოლოგმა აღმოაჩინა 6 პიგმენტური ლაქა, ხის ნათურაში 2 მსუბუქი ლაქა, მუცელზე და გვერდებზე არათანაბარი პიგმენტაცია (ბუნდოვანი მუქი და ღია ადგილები, ექიმმა მათ ეტყობა დისქრომია უწოდა). უკანა მხარეს არის შაგრინის დაფა 4x7 მმ. მან თქვა, რომ ის ძალიან პატარა იყო დარწმუნებით სათქმელად. დაბადებიდან ბავშვს ასევე აქვს მძიმე სიმსივნე ქვედა ღრძილზე, რომელიც ამ დროს ოდნავ გაიზარდა.
ზოგადად, დერმატოლოგმა ტუბეროზული სკლეროზის ან ნეიროფიბრომატოზის სავარაუდო დიაგნოზი დამისვა და გენეტიკოსთან მიმიყვანა. მან ურჩია MRI-ს გაკეთება.
ნევროლოგმა დანიშნა მარტივი EEG, როდესაც ბავშვი ეძინა, აღწერა: EEG-ის ფონზე დომინირებს ნელი ტალღის აქტივობა 2,8 - 4,6 ჰც სიხშირით 30-50 μV-მდე ამპლიტუდით, დიფუზური, მნიშვნელოვანი MPA-ს გარეშე. ალფა აქტივობა არის დაახლოებით 6.0 ჰც ამპლიტუდა 30 μV-მდე, ძირითადად ერთი ტალღების სახით. ძილის ღეროები არ არის ჩაწერილი. ფიზიოლოგიური დღის ძილის აღრიცხვისას ფიქსირდება ძილის ზედაპირული განუსაზღვრელი ეტაპი, რომელიც გრძელდება 10 წუთზე მეტ ხანს.
დასკვნა: ძილის ზედაპირული განუსაზღვრელი ეტაპი, ძილის მექანიზმების ფორმირების დისფუნქციით. კეროვანი, გენერალიზებული ხასიათის ეპილეფტიმორფული აქტივობა კვლევის დროს არ იყო გამოვლენილი.

ამასთან დაკავშირებით, არსებობს რამდენიმე კითხვა:
1. შესაძლებელია თუ არა ტუბეროზული სკლეროზის გამორიცხვა და თუ ასეა, როგორ?
2. რა გამოკვლევებია საჭირო, საზიანოა თუ არა MRI ამ ასაკში? აქვს თუ არა აზრი ნეიროზონოგრაფიის გაკეთებას? თვენახევარში ჩაუტარეს შინაგანი ორგანოების ექოსკოპია და ნეიროზონოგრაფია, თვალის ფსკერი დაათვალიერეს - არანაირი დარღვევა არ შენიშნა.
3. ჩვენი EEG საუბრობს ტუბეროზული სკლეროზის სასარგებლოდ? ამ EEG-ზე დაყრდნობით შეგვიძლია ვივარაუდოთ, რომ ბავშვს არ აქვს კრუნჩხვები?

ბავშვი უკვე თითქმის 5 თვისაა, მშვენივრად ვითარდება, მასზე არანაირი პრეტენზია არ არის, სულ ახლახან დაიწყო დაძინება. ეს ნელ-ნელა ხდებოდა, ღამეში 3-ჯერ ვიღვიძებდი საჭმელად, შემდეგ დავიწყე ფიქრი და ძილში ტრიალი - ამას ახალ შთაბეჭდილებებთან და უნარებთან ვუკავშირებდი. ახლა ბავშვმა ისწავლა სეირნობა და მთელი ღამე შრიალებს, ტრიალდება, ტრიალებს და ცოცავს. გასული კვირის განმავლობაში დავიწყე გაღვიძება ღამით ერთხელ ხმამაღლა ტირილით და შემდეგ მიჭირს დამშვიდება. ზოგადად, ვერ დავადგინე, აქვს თუ არა ბავშვს კრუნჩხვები, განსაკუთრებით ღამით და მესმის, რომ ეს მნიშვნელოვანია. როგორ განვსაზღვროთ ეს? ალბათ ნევროლოგების შეკითხვაა...
პასუხების დიდი იმედი მაქვს, მადლობა.

17.08.2009, 19:20

ვფიქრობ, ღირს გენეტიკოსის რეკომენდაციების დაცვა. ამ ეტაპზე MRI არ არის საჭირო. ეს დიაგნოზი არ კეთდება ეეგ-ით. EEG-ის შესაფასებლად, თქვენ უნდა დაასკანიროთ ფილმი, განათავსოთ იგი და მიაწოდოთ ბმული. (ნახეთ მსგავსი თემები, თუ როგორ უნდა გავაკეთოთ ეს)

18.08.2009, 13:51

აქ არის ჩვენი EEG, გთხოვთ შეხედოთ.
[მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა] ([მხოლოდ დარეგისტრირებულ და გააქტიურებულ მომხმარებლებს შეუძლიათ ბმულების ნახვა])
ძალიან მაწუხებს კითხვა: თუ ტუბეროზული სკლეროზის გამორიცხვა შეუძლებელია, როგორ გავიგო ჩემს შვილს აქვს თუ არა კრუნჩხვები? ადრე საეჭვოდ არ მეჩვენებოდა, მაგრამ როცა ასეთ პატარა ბავშვებში სხვადასხვა კრუნჩხვის ვიდეოებს ვუყურე, მივხვდი, რომ ძალიან რთული იყო გარჩევა და ახლა ვერაფერში ვარ დარწმუნებული... რამე კონკრეტულია? კრუნჩხვების ნიშნები? შესაძლებელია თუ არა ეეგ-დან როგორმე გავიგო იქ არიან თუ არა?

გამარჯობა. ეს შეიძლება იყოს 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზი. ნეიროფიბრომატოზი არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც ვლინდება ძირითადად კანზე და ნერვულ სისტემაზე დამახასიათებელი ფენომენების სახით. დაავადება ვლინდება ადრეულ ბავშვობაში. არსებობს ორი სახის ნეიროფიბროზი, რომლებიც მთლიანად ორია სხვადასხვა დაავადებები . ამ შემთხვევაში საუბარია 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზის შესახებ, რომელიც უფრო ხშირია ბავშვებში. 1 ტიპის ნეიროფიბრომატოზი გამოხატულია სხვადასხვა ფორმით თითოეულ პაციენტში. უმეტეს პაციენტებში დაავადება მსუბუქია და გამოხატულია მხოლოდ კანის ფენომენებით, ხოლო ერთ პაციენტს აღენიშნება მხოლოდ ზოგიერთი ფენომენი, რომელიც დამახასიათებელია ამ დაავადებისთვის. ბევრი ფენომენი თანდაყოლილია, ასე რომ, თუ ისინი არ გაჩნდა დაბადებისთანავე, ისინი არ გამოჩნდება მომავალში. დამახასიათებელი ფენომენი კანზე არის café au lait ლაქები, რომლებსაც ე.წ. მათი ფერის გამო. ეს ლაქები დაბადებისას ან სიცოცხლის პირველ წლებში ჩნდება და არანაირ პრობლემას არ იწვევს. სინამდვილეში, ისინი დაავადების მხოლოდ სადიაგნოსტიკო ნიშნებია; არ არსებობს კავშირი ლაქების რაოდენობასა და დაავადების სიმძიმეს შორის. მხოლოდ კანზე შეიძლება გამოჩნდეს კეთილთვისებიანი სიმსივნეები, სახელწოდებით "ნეიროფიბრომა", რის შემდეგაც დაავადებას სახელი ეწოდა. ეს ნერვული გარსის უჯრედის სიმსივნეები ვლინდება გარკვეულ შემთხვევებში მთელ სხეულში. ისინი ჩვეულებრივ ჩნდება პუბერტატის შემდეგ და შეიძლება გაძლიერდეს მშობიარობის შემდეგ. მხოლოდ ძალიან იშვიათად ვითარდება ავთვისებიანი სიმსივნე. დაავადების დიაგნოსტირება ხდება სამედიცინო გამოკვლევით კვალიფიკაციის კრიტერიუმების მიხედვით. დიაგნოზი ეფუძნება ორი ან მეტი შემდეგი კრიტერიუმების არსებობას: კანის ზედაპირზე მინიმუმ 6 კაფე ლაქის არსებობა, დიამეტრით 0,5 სმ-ზე მეტი ბავშვებში და 1,5 სმ-ზე მეტი მოზრდილებში. . ორი ან მეტი კეთილთვისებიანი სიმსივნის არსებობა, როგორიცაა ნეიროფიბრომა. ჭორფლების გამოჩენა მკლავების ქვეშ ან საზარდულის არეში. მხედველობის ნერვის კეთილთვისებიანი სიმსივნე, როგორიცაა მხედველობის გლიომა. ძვლების თანდაყოლილი დეფექტები, მათ შორის ტერფები ან სახის. პირველი რიგის ნათესავი - მშობელი, ძმა ან ვაჟი - იტანჯება NF1-ით. მკურნალობა წინ მიიწევს სამ სფეროში: ადრეული დიაგნოსტიკა, გრძელვადიანი სამედიცინო დაკვირვება და დაავადებასთან დაკავშირებული გართულებების მკურნალობა. ადრეული დიაგნოსტიკა ეფუძნება café au lait ლაქების არსებობას. ეს ლაქები ჩნდება დაბადებისას ან სიცოცხლის პირველ წლებში. მიუხედავად იმისა, რომ არ არსებობს ლაბორატორიული ტესტი დაავადების დიაგნოსტირებისთვის, მაინც შეიძლება დაავადების დიაგნოსტიკისთვის დადგენილი კვალიფიკაციის კრიტერიუმების გამოყენება. 7 კრიტერიუმიდან 2-ის არსებობა ადასტურებს დიაგნოზს. Café au lait ლაქები ერთ-ერთი ასეთი კრიტერიუმია. დიაგნოზის დადგენის შემდეგ, თქვენ უნდა გაიაროთ ყოველწლიური სამედიცინო გამოკვლევა. მეთვალყურეობის მიზანია მაქსიმალურად შეამციროს დაავადებასთან დაკავშირებული გართულებები. თვალყური ადევნეთ ზრდას, განვითარებას, კანზე დამატებითი ლაქების ან სიმსივნეების გამოჩენას და დაავადებასთან დაკავშირებული სხვა გართულებებს. სამედიცინო ზედამხედველობას ახორციელებს მულტიდისციპლინური ჯგუფი, რომელშიც შედის პედიატრი და დერმატოლოგი, ოფთალმოლოგი, ორთოპედი და პედიატრი ნეიროქირურგი. ოჯახის ყველა წევრს ასევე სჭირდება გენეტიკური კონსულტაცია. პატივისცემით, ელენა ნიკოლაევნა.

ყავის ლაქები კანზე

კანზე ყავის ლაქები ჩვეულებრივი მოვლენაა, რომელსაც ბევრი ადამიანი განიცდის. ზოგი საკმაოდ მშვიდად იღებს ასეთ განათლებას, ზოგი კი პირიქით, ყველანაირად ცდილობს თავი დააღწიოს ასეთ ნაკლს. შესაძლებელია თუ არა ყავით და რძით სხეულზე ლაქების მოცილება და როგორ გავაკეთოთ ეს, ქვემოთ განვიხილავთ.

ყავის ლაქები სხეულზე - რა არის ისინი?

Cafe au lait პიგმენტური ლაქები კეთილთვისებიანი წარმონაქმნებია, კონტურები ყოველთვის მკაფიოა და სახელიდან მიხვდებით, რომ ფერი ღია ყავისფერია. ხშირად ასეთი გამონაყარი ადრეულ ბავშვობაში ვლინდება. ლაქების ლოკალიზება შესაძლებელია ცალკე ან რამდენიმე რიცხვში. როგორც ადამიანი იზრდება, მასთან ერთად ლაქები იზრდება. მოსახლეობის 20 პროცენტს აწუხებს ლაქები, რადგან მათ აქვთ მემკვიდრეობითი დაავადებები.

ყავისფერი ლაქები კანზე, მათი გავრცელება შემდეგია:

1. გვხვდება ასიდან მოსახლეობის ოცდაათი პროცენტში.
2. ძირითადად ახალშობილები და მცირეწლოვანი ბავშვები იტანჯებიან ამ დაავადებით.
3. პაციენტების რასა კავკასიელი ან აფროამერიკელია.

ცალმხრივი ლაქები ჩნდება სრულიად ჯანმრთელ ადამიანებში;

დიაგნოზის დროს შეიძლება ჩატარდეს ზოგიერთი ტესტი და შემდგომ გაიაროს ლაბორატორიული ტესტირება. აღსანიშნავია, რომ როგორც კი ადამიანის ზრდა შეჩერდება, ლაქები აღარ გაიზრდება და აღარ შეიცვლის ფერს. ავთვისებიანი წარმონაქმნების გადაგვარება ძალზე იშვიათად ხდება, ამიტომ, ზოგადად, ასეთი წარმონაქმნები სრულიად უსაფრთხოა.

მკურნალობა

კაფე-ო-ლაიტ კანის ლაქები არ საჭიროებს რაიმე სპეციფიკურ მკურნალობას. ბევრი ადამიანი ირჩევს მათ მოცილებას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ისინი სერიოზული კოსმეტიკური დეფექტია. ლაქების დიდი მტევანი შეიძლება მიუთითებდეს რაიმე სახის სისტემური დაავადების განვითარებაზე.

სიმსივნის ამოღების მიზნით, ექიმები უმეტეს შემთხვევაში იყენებენ ლაზერულ ექსპოზიციას. მაგრამ ასევე არსებობს ალტერნატიული მკურნალობა, როგორიცაა ქირურგიული ამოკვეთა ან კრიოთერაპია. თუმცა, ასეთი მეთოდებით სხეულზე შეიძლება დარჩეს ნაწიბურები ან ნაწიბურები, რომლებიც ნამდვილად არ გახდება დეკორაცია.

მათეთრებელი ეფექტის მქონე ნებისმიერი პროდუქტის გამოყენებას აზრი არ აქვს, რადგან ყავის ლაქები მათზე უბრალოდ არ რეაგირებს. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთი ნიშნები ლოკალიზებულია ზედაპირულად, მათი მოშორება თითქმის შეუძლებელია ლაზერული ზემოქმედების შემდეგაც კი, მათი მცირე ნაწილი რჩება.

მკურნალობის დაწყებამდე პაციენტს უტარდება ტესტი ცალკე ზონაში, რის შედეგადაც შეიძლება გაიგოს მკურნალობა ეფექტური იქნება თუ ჰიპერპიგმენტაცია. თითოეული ადამიანი ინდივიდუალურია, ამიტომ მკურნალობაზე ყველა განსხვავებულად რეაგირებს.

მუქი კანის მქონე პაციენტებს ფრთხილად უნდა მოეპყრონ, რადგან მათი თერაპიული ბარიერი დაბალია. მკურნალობა არ შეიძლება განხორციელდეს, თუ სულ ახლახანს გარუჯული ხართ. თქვენ არ შეგიძლიათ თვითმკურნალობა, მაგრამ მაშინაც კი, თუ ეს განხორციელდა, დიდი ალბათობით, უშედეგოდ. ამიტომ, თუ გსურთ თავი დააღწიოთ ასეთ პრობლემას, უმჯობესია დახმარებისთვის მიმართოთ პროფესიონალებს.

ყავის ლაქები, რომლებიც ჩნდება სახის კანზე ან სხეულის ხილულ ადგილებში, იწვევს სერიოზულ ესთეტიკურ დისკომფორტს. ასეთი პიგმენტაციის გაჩენას შეიძლება სხვადასხვა მიზეზი ჰქონდეს, ამიტომ პრობლემის სწორად აღმოსაფხვრელად საჭიროა სპეციალისტების დახმარება.

მკურნალობის დაწყებამდე უნდა გაარკვიოთ რა სახის ლაქა გაჩნდა კანზე. ამისათვის თქვენ უნდა მიმართოთ დერმატოლოგს და გაიაროთ სამედიცინო გამოკვლევა.

სამედიცინო პრაქტიკაში გვხვდება შემდეგი სახის პიგმენტაცია:

• დაბადების ნიშანი;
• ნეიროფიბრომატოზი;
• ვიტილიგო;
• დუბრელის მელანოზი;
• ღვინის ლაქა;
• ანემიური ნევუსი.

კანზე დაბადებულ ლაქებს თანდაყოლილი ნევუსები ეწოდება და ბავშვში შესამჩნევი ხდება დაბადებისთანავე ან გარკვეული დროის შემდეგ.

დაბადების ნიშნის დახატვა შესაძლებელია ნებისმიერი ფერით:

• ყავისფერი;
• მუქი იისფერი;
• ვარდისფერი;
• თეთრი;
• წითელი.

მას აქვს ოვალური ან მრგვალი ფორმა და გლუვი ზედაპირი.

ლაქები შეიძლება განთავსდეს ზედაპირზე ან ღრმად კანში. ამ პიგმენტაციის ზუსტი მიზეზი უცნობია, მაგრამ ითვლება, რომ ყავის ლაქები მამაკაცებში ან ქალებში გენის მუტაციის შედეგად წარმოიქმნება. ასეთი პიგმენტაცია, როგორც წესი, არ საჭიროებს მკურნალობას და კანის ტრავმის შემთხვევაში არ გადაიქცევა ავთვისებიან პროცესად.

კანზე სხვა ლაქების გამოჩენა შესაძლოა დაკავშირებული იყოს ნეიროფიბრომატოზის განვითარებასთან. დაავადების მთავარი ნიშანია წარმონაქმნების გამოჩენა სახეზე, ხელებზე ან თავზე. ნეიროფიბრომატოზი არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც ხასიათდება ყავისფერი ლაქებით. დროთა განმავლობაში, ასეთი ლაქა შეიძლება გაიზარდოს ზომაში და მცირე ზომის კვანძები აღმოჩნდეს კანის ზემოთ. მათ ნეიროფიბრომას უწოდებენ და ხორცის ფერისაა.

სახეზე ან სხეულის სხვა ნაწილებზე მუქი ლაქები შეიძლება გამოჩნდეს დუბრელის მელანოზის გამო, რომელიც კიბოსწინარე მდგომარეობაა. პირველი, შავი ან ყავისფერი ლაქა ჩნდება გლუვი და მკაფიო საზღვრებით. ასეთი დაბადების ნიშნები არათანაბარი ფერისაა და ჩნდება კანის მზისგან დაუცველ ადგილებში. დაავადება შეიძლება დაავადდეს 50-დან 60 წლამდე ასაკის მამაკაცებსა და ქალებში.

დროთა განმავლობაში დუბრელის მელანოზი შეიძლება გადაიზარდოს მელანომაში, ამიტომ რაც უფრო ადრე დაიწყება მკურნალობა მით უკეთესი პროგნოზი. იშვიათ შემთხვევებში, მუქი ლაქა შეიძლება მოხდეს ბავშვებში დაბადებისას.

კანის სისხლძარღვების მანკების არსებობის შემთხვევაში, როგორც თანდაყოლილი პათოლოგია, ბავშვს შეიძლება განუვითარდეს პორტ-ღვინის ლაქები. ასაკთან ერთად, ასეთი პიგმენტაცია არ ქრება, მაგრამ მხოლოდ უფრო შესამჩნევი ხდება და წარმოიქმნება წარმონაქმნები.

პიგმენტაციის თეთრი უბნები გვხვდება ისეთი დაავადებებით, როგორიცაა ვიტილიგო, ლიქენი ან სტრეპტოდერმია. ვიტილიგოს თან ახლავს სახეზე ან სხეულზე თეთრი ლაქის გამოჩენა, რომელიც მელანინის პიგმენტის დაკარგვის შედეგად ჩნდება. ლიქენის დროს ლაქა იშლება და შეიძლება ქავილი, მაგრამ სტრეპტოდერმიის დროს მას გაურკვეველი საზღვრები აქვს და, როგორც წესი, თავისთავად ქრება მკურნალობის გარეშე.

ნეიროფიბრომატოზი: სიმპტომები

ნეიროფიბრომატოზის შეიძლება ახლდეს სხვადასხვა კლინიკური ნიშნები, ამიტომ ასეთი პაციენტი ექვემდებარება მუდმივ სამედიცინო ზედამხედველობას.

დაავადების გამოვლინებები შეიძლება იყოს შემდეგი:

• რაქიოკამპსისი;
• კანის წარმონაქმნები;
• სმენის ნერვის დაზიანება;
• სწავლის პრობლემები;
• მეტყველების ცვლილება;
• მხედველობის ნერვის გლიომა;
• კანის პიგმენტაცია.

მიუხედავად იმისა, რომ ნეიროფიბრომატოზის სიმპტომები განსხვავდება ადამიანიდან ადამიანში, ადამიანთა უმრავლესობაში დაავადება იწვევს სმენის ნერვის დაზიანებას. ნეიროფიბრომატოზური სიმსივნეები იზრდება ნერვული რეცეპტორებიდან და შეიძლება გამოიწვიოს ტკივილი.

როდესაც ისინი მიაღწევენ დიდ ზომებს, წარმონაქმნები მოიცავს სხეულის უმეტეს ნაწილს და უარყოფითად მოქმედებს სასიცოცხლო ორგანოებზე. პირველ რიგში ისინი განიცდიან სასუნთქი გზები, დიდი არტერიები და ლიმფური კვანძები.

ვინაიდან არსებობს დაავადების ავთვისებიან პროცესად გადაქცევის შესაძლებლობა, ნეიროფიბრომატოზი უნდა განიხილებოდეს განვითარების საწყის ეტაპზე. პათოლოგიური პროცესის დიაგნოსტიკისთვის ინიშნება სამედიცინო გამოკვლევა. ჩვეულებრივ, კანის ვიზუალური გამოკვლევა საკმარისია დიაგნოზის დასადგენად, მაგრამ საჭიროების შემთხვევაში ექიმმა შესაძლოა დამატებით დანიშნოს ბიოფსია. ბიოფსიის აღების ჩვენება არის ავთვისებიანი პროცესის ეჭვი.

სხვა სახის პიგმენტაცია

იწვევს პიგმენტაციას განსხვავებული ტიპებიფერებსა და ფორმებს შეუძლიათ ასეთი დაავადებები:

• მასტოციტოზი;
• პოიკილოდერმია;
• acanthosis nigricans.

მასტოციტოზი (ჭინჭრის ციება) ძირითადად გვხვდება ბავშვებში და ჩნდება სხეულზე წითელი-ვარდისფერი ლაქების სახით. დროთა განმავლობაში, ეს წარმონაქმნები გადაიქცევა ბუშტუკებად, შიგნით გამჭვირვალე სითხეში ან სისხლით. მათი გახსნისას კანის ზედაპირზე რჩება მოყავისფრო-ყავისფერი კვალი. ურტიკარია პიგმენტოზა მოზრდილებში ვლინდება უფრო მძიმე ფორმით და შეიძლება გართულდეს სისტემური მასტოციტოზით.

პოიკილოდერმიას თან ახლავს მუქი ლაქების გაჩენა და კანის ატროფია. ის შეიძლება იყოს თანდაყოლილი ან შეძენილი და გვხვდება ზედა და ქვედა კიდურებზე, სახეზე ან კისერზე. დაავადება იწვევს ულტრაიისფერი სხივების მიმართ მგრძნობელობის გაზრდას და ხდება ქსოვილების სიწითლე და შეშუპება.

ამ პათოლოგიის მიზეზებია:

• ენდოკრინული დარღვევა;
• კანის დასხივება;
• კუნთოვანი ქსოვილის დაავადებები;
• ონკოლოგიური სიმსივნეები.

Acanthosis nigricans იწვევს შავი ან ყავისფერი ლაქების წარმოქმნას ეპიდერმისის ზედაპირზე და ხდება ავთვისებიანი ან კეთილთვისებიანი ფორმით. პიგმენტაცია ჩვეულებრივ ხდება კანის ნაკეცებში ან იდაყვის მიდამოებში. აკანთოზის განვითარებას ხელს უწყობს ჰორმონალური პრეპარატები, მემკვიდრეობითი ფაქტორები და ენდოკრინული დარღვევები.

Acanthosis nigricans მოზარდებში ან მოზარდებში, როგორც წესი, ხდება ენდოკრინული პათოლოგიის ფონზე, ხოლო ხანდაზმული ადამიანებისთვის ასეთი დაავადება შეიძლება გახდეს ავთვისებიანი პროცესის ფორმირების ნიშანი.

რეგულარული დაბადების ნიშნები ყველაზე ხშირად არ საჭიროებს მკურნალობას, მაგრამ საჭიროების შემთხვევაში მათი ამოღება შესაძლებელია ქირურგიულად.

ნეიროფიბრომატოზი განუკურნებელი დაავადებაა და მისი კლინიკური ნიშნები იხსნება სპეციალური მედიკამენტების დახმარებით. თუ არ არსებობს სერიოზული უკუჩვენებები, შეგიძლიათ მოიცილოთ პიგმენტაცია ლაზერული მკურნალობისა და კრიოთერაპიის გამოყენებით.

ლაზერული ტექნიკა ხშირად გამოიყენება პიგმენტაციის ადგილების მოსაშორებლად. მიზანმიმართული ლაზერის სხივი ხელს უწყობს ამოღებას ზედა ფენაკანი ლაქასთან ერთად. ეს მეთოდი ყველაზე შესაფერისია ზედაპირული პიგმენტების წარმოქმნის აღმოსაფხვრელად.

პიგმენტური ლაქა ლაზერის სხივის მოქმედებისთანავე ხდება მუქი, შემდეგ კი იწყებს აქერცვლას და გაქრობას. კოსმეტიკური დეფექტების აღმოფხვრის გარდა, ლაზერული ტექნოლოგია ხელს უწყობს კანის გაახალგაზრდავებას. მკურნალობის ჩვენებები შეიძლება მოიცავდეს ჰიპერპიგმენტაციას ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედების შემდეგ და სხვადასხვა წარმოშობის პიგმენტაცია.

მკურნალობის ზოგადი კურსი შედგება 2-5 პროცედურისგან, რომლებიც ტარდება 10 დღის ინტერვალით. ქსოვილების ლაზერული დამუშავების შემდეგ რეკომენდებულია სოლარიუმში ვიზიტებისა და მზეზე ორი კვირის განმავლობაში ყოფნის თავიდან აცილება. გარდა ამისა, თქვენ უნდა გამოირიცხოთ კანის რაიმე ტრავმა და გარეთ გასვლამდე წაისვით დამცავი კრემი ულტრაიისფერი გამოსხივებისგან.

აკრძალულია ლაზერული პროცედურის ჩატარება:

• ორსულობის დროს;
• მწვავე ინფექციების არსებობისას;
• ქრონიკული პათოლოგიები მწვავე ეტაპზე.

როგორც ლაზერული მკურნალობის ალტერნატიული მეთოდი, შეგიძლიათ ჩაიტაროთ კრიოთერაპია, რომელიც გეხმარებათ ასაკობრივი ლაქების, მეჭეჭებისა და ხალების მოშორებაში. პროცედურა თავისთავად მხოლოდ რამდენიმე წუთს იღებს და ამ დროის განმავლობაში პაციენტს შეიძლება განიცადოს მხოლოდ მცირე ტკივილი, შემდეგ კი სითბოს შეგრძნება. ასეთი მკურნალობის შემდეგ არა მხოლოდ პიგმენტაცია ქრება, არამედ სახის ფერიც ხდება და ქსოვილის ელასტიურობა იზრდება.

კანის კონკრეტული უბნის გაყინვა ხდება თხევადი აზოტის გამოყენებით. პროდუქტი წაისვით კანზე ბამბის ტამპონით ან სპეციალური სპრეით. გაყინვის შემდეგ პიგმენტაციის ან მეჭეჭის ადგილზე ჩნდება ბუშტუკი, რომელიც ქრება 14 დღის შემდეგ მკვდარ ქსოვილებთან ერთად. იშვიათ შემთხვევებში, კრიოთერაპიის შემდეგ, შეიძლება იყოს გვერდითი მოვლენებიპიგმენტაციის ადგილზე უსიამოვნო ნაწიბურების სახით.

ქიმიური პილინგი ითვლება ყველაზე ნაკლებად ტრავმულ და კომფორტულ საშუალებად ზედაპირული კანის პიგმენტაციის სამკურნალოდ. პილინგი დაფუძნებულია ქიმიურ მჟავებზე, რომლებიც ანათებენ პიგმენტაციის უბნებს და აუმჯობესებენ სახის ფერს.

ყველაზე ხშირად გამოიყენება:

• სალიცილის;
• გლიკოლის;
• ნუშის;
• რძემჟავა.

თქვენ ასევე შეგიძლიათ გამოიყენოთ ისეთი მეთოდი, როგორიცაა დერმაბრაზია პიგმენტაციის აღმოსაფხვრელად. ამ პროცედურის დროს კანის ზედა ფენა საგულდაგულოდ იშლება და აღდგენითი პროცესები სტიმულირდება. მექანიკური სახეხი ხორციელდება სპეციალური მოწყობილობებით და შეიძლება გამოიწვიოს კანის დროებითი სიწითლე და აქერცვლა. პიგმენტაციის ადგილზე წარმოიქმნება ნაწიბურისმაგვარი ქერქი, რომლის ქვეშ წარმოიქმნება დერმის ახალი ფენა. დერმაბრაზიას აქვს მთელი რიგი უკუჩვენებები და აქვს ხანგრძლივი სარეაბილიტაციო პერიოდი.

ქირურგიული მკურნალობა ჩვეულებრივ გამოიყენება მსხვილი პიგმენტური ნევუსების მოსაშორებლად, რომელთა ამოღება სხვა საშუალებებით შეუძლებელია. მიუხედავად იმისა, რომ ყავის ლაქა ხშირად ჩნდება კანის ზედაპირზე, მისი მოცილება კოსმეტიკური საშუალებებით ყოველთვის არ არის შესაძლებელი. თქვენ უნდა აირჩიოთ კოსმეტიკური პროცედურა პიგმენტაციის სიღრმის, კანის ინდივიდუალური მახასიათებლებისა და უკუჩვენებების არსებობის გათვალისწინებით.

პრევენციული ქმედებები

1. პიგმენტაციის ხელახლა გაჩენის თავიდან ასაცილებლად რეკომენდებულია უზრუნველყოს სათანადო მოვლაიზრუნეთ თქვენს კანზე და დაიცავით პირადი ჰიგიენის წესები.
2. ვიტამინის კომპლექსები, რომლებსაც შეუძლიათ ორგანიზმში C ან E ვიტამინის ნაკლებობის კომპენსირება, ხელს შეუწყობს კანის სტრუქტურისა და ფერის გაუმჯობესებას.
3. ზაფხულის დადგომასთან ერთად, თქვენ უნდა უზრუნველყოთ თქვენი კანის დამატებითი დაცვა მზის სხივებისგან და გამოიყენოთ ფართო სპექტრის კრემი.
4. პიგმენტაციის თავიდან ასაცილებლად, შეგიძლიათ პერიოდულად გამოიყენოთ ფარმაცევტული ან ხალხური გაუფერულება.
5. ვინაიდან ზოგიერთი პიგმენტური წარმონაქმნები ავთვისებიან პროცესად გადაგვარდება, ასეთ პრობლემას მხოლოდ ექიმმა უნდა უმკურნალოს. სპეციალისტი შეარჩევს მკურნალობის შესაბამის კურსს კანის მგრძნობელობისა და ინდივიდუალური პრობლემის გათვალისწინებით.